Medizin

Gentherapie gegen seltene Muskeldystrophie weniger wirksam als erhofft

Stand
AUTOR/IN
Veronika Simon

Audio herunterladen (5,2 MB | MP3)

Damit Betroffene nicht unnötig leiden müssen, ließ die FDA eine Gentherapie gegen die Duchenne-Muskeldystrophie zu, noch bevor die Studien zur Wirksamkeit abgeschlossen waren. Die Ergebnisse sind jetzt da – und ernüchternd.

Stand
AUTOR/IN
Veronika Simon