Medizin

CRISPR- Gentherapie gegen Sichelzellanämie zugelassen

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AUTOR/IN
Veronika Simon

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Überraschend hat Großbritannien die Gentherapie „Exa-Cel“ zugelassen. Die Therapie lindert klinischen Studien zufolge die Symptome zweier Blutkrankheiten: Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.

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Veronika Simon