Am Samstag hat der erste Endometriose-Kongress Deutschlands in der Stadthalle in Nürtingen (Kreis Esslingen) stattgefunden. Veranstaltet wurde er von der Selbsthilfegruppe "Endo Ladies Süddeutschland" in Zusammenarbeit mit der Medius Klinik Ostfildern Ruit.
Rund 500 Teilnehmende waren bei dem Kongress dabei. Expertinnen und Experten aus dem In- und Ausland informierten über verschiedene Aspekte der Erkrankung und Behandlungsmöglichkeiten. Der Kongress wurde wegen des großen Interesses auch live im Internet übertragen.
Betroffene: Bisher kaum Hilfe und Verständnis bei Endometriose
Viele betroffene Frauen fühlten sich von Politik und Gesellschaft allein gelassen, so Ivonne van der Lee. Sie ist die Organisatorin des Kongresses und Gründerin der "Endo Ladies". Dabei gibt es laut der Endometriose-Vereinigung Deutschland rund zwei Millionen Betroffene im Land, bei jährlich etwa 40.000 Neuerkrankungen. Auf dem Kongress soll deswegen auch die politische Situation rund um die Krankheit thematisiert werden.
"Chamäleon der Gynäkologie" im Blick Endlich Hilfe bei Endometriose? Uniklinik Tübingen erhält Millionen für Forschung
Die Erkrankung Endometriose ist kaum erforscht, obwohl viele Frauen wegen ihr unter Schmerzen leiden. Die Uniklinik Tübingen bekommt nun mehrere Millionen für die Forschung.
Es gebe zum Beispiel auch noch zu wenig Verständnis in der Gesellschaft, wenn betroffene Frauen alle vier Wochen ausfallen, wenn sie etwa aufgrund der extremen Schmerzen nicht zur Arbeit kommen können, erklärt van der Lee.
Wir fordern mehr Gleichberechtigung als chronische Erkrankung, mehr Verständnis in der Arbeitswelt und mehr Gelder für die Forschung.
Kongress in Nürtingen: Experten aus dem In- und Ausland
Dazu teilten mehr als 40 Referentinnen und Referenten aus Deutschland, der Schweiz und Österreich aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse. Es ging unter anderem um moderne Operationstechniken, die Diagnostik und die Ernährung. Frauen jeden Alters waren gekommen, um zuzuhören. Eine 60-jährige Mutter mit Tochter hat die Diagnose bereits seit 40 Jahren. Andere haben sich zuvor Online vernetzt und kamen so auf die Idee, welche Krankheit ihnen da zu schaffen macht. So berichtet es etwa eine Schweizerin, die extra nach Nürtingen angereist ist.
"Mit dem Kongress könnte ein starkes Zeichen gesetzt werden, um endlich das Bewusstsein für Endometriose in der Gesellschaft und der Politik zu schärfen." Das schrieb van der Lee in einer Mitteilung vor dem Kongress.
