Medizin

Erste wirksame CRISPR-Gentherapie gegen Sichelzellenanämie

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AUTOR/IN
Veronika Simon

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Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt gibt es auch eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird – und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen. Seit kurzem hat das Medikament „exa-cel“ in Großbritannien die Zulassung erhalten, auch in die USA könnte es heute zugelassen werden.

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Veronika Simon