Sarah (23) wartet seit neun Monaten auf eine neue Lunge. Seit ihrer Geburt leidet sie an einer nicht heilbaren Stoffwechselerkrankung: Mukoviszidose. Zähflüssiger Schleim sammelt sich in ihrer Lunge und lässt sie nicht atmen. „Alle Leute um mich herum können atmen, nur ich nicht. Es ist ein bisschen wie ertrinken.“
Sarah hat diese Erkrankung geerbt. Auch ihre Schwester litt an Mukoviszidose. Sie starb mit 15, Sarah war damals 13 Jahre alt. Wenn sie jetzt nicht bald ein Spender-Organ bekommt, wird auch ihr die Luft ausgehen. Im vergangenen Jahr hat die Studentin mehr Zeit im Krankenhaus als zuhause verbracht. Sarah weiß, dass jemand sterben muss, damit sie weiterleben kann.
Täglich schaut sie auf das Handy, das sie von der Klinik bekommen hat und hofft, dass es klingelt und ihr Leben endlich neu beginnen kann.
Der ganze Film "Sarahs langes Hoffen" hier:
Mehr Heimat
Der Weg zur Medaille: Ashots Ringen um den deutschen Pass
Ashot kam vor zehn Jahren von Armenien nach Mainz. Der Ringer träumt von Medaillen für Deutschland, doch dafür fehlt ihm der deutsche Pass.
Erzähl uns Deine Story
Du kennst jemanden, dessen Geschichte wir unbedingt erzählen müssen oder Du hast selbst etwas zu erzählen? Dann sende uns einen Hinweis.